Empleo de Neurobiotel en Salud Mental

¿Por qué Neurobiotel se emplea en la salud mental?

Los problemas de salud mental afectan directamente la forma en la que la persona el siente, piensa, y actúa; teniendo repercusiones significativas en su vida y en sus relaciones. En cualquier trastorno se conjugan factores genéticos como ambientales, así como en el desarrollo del mismo.

La herencia es poligénica y multifactorial y es precisa la combinación de los genes predisponentes, con los factores ambientales desencadenantes, para que el trastorno se manifieste.

En este sentido, es muy importante saber que es la predisposición a padecer un trastorno lo que se hereda, no la enfermedad.

Neurobiotel analiza marcadores genéticos asociados a trastornos relacionados con la salud mental a partir de determinados marcadores e información de neurotransmisores, los receptores, la sinaptogénesis y variantes asociadas a los distintos trastornos.

El estudio de estos marcadores genéticos aporta valiosa información a la hora de conocer la predisposición o riesgo a desarrollar la enfermedad basado en la secuenciación del genoma completo.

Entre los genes analizados se encuentran:

ADCYAP1R1, ADGRL3, ADNP, ANK2, ANK3, ANKK1, APC, ARID1B, ARVCF, ARX, ASH1L, ASXL3, ATRX, BAZ2B, BCKDK, BCL11A, BDNF, CACNA1C, CACNA1D, CACNA1H, CACNB2, CASK, CC2D1A, CCDC136, CDK1, CHD2, CHD8, CHRNA7, CIC, CLOCK, CNOT3, CNTNAP2, COMT, CSNK2A1, CTCF, CTNNB1, CTNND2, CUL3, DAZAP1, DDC, DDX3X, DEAF1, DHCR7, DSCAM, DUSP6, DYRK1A, EEF1A2, EIF4E, EN2, FKBP2, FMR1, FOXP1, GABRB3, GIGYF2, GRIA1, GRIN2B, HECW2, HEPACAM, HTR1A, HTR2C, HTR4, HUWE1, IMPA2, IQSEC2, ITGA4, KATNAL2, KDM5B, KDM5C, KDM6A, KMT2A , KMT5B, LEO1, LINC01572, LINC0461, LOC105376360, MAGEL2, MAOA, MAP1B, MBOAT7, MECP2, MED13, MED13L, MEF2C, MEIS2, MET, MIR124-1HG, MIR924HG, MTHFR, MYT1L, NAA15, NACC1, NCKAP1, NCOR1, NKAIN3, NLGN1, NLGN3, NLGN4X, NOS1AP, NSD1, NRXN1, OPHN1, OXTR, PALS2, POGZ, POMGNT1, PPP2R5D, PRKCH, PTCHD1, RELN, RIMS1, SCN2A, SCN2A, SCN9A, SEMAD6D, SETD5, SGO1-AS1, SHANK2, SHANK3, SLC6A1, SLC9A6, SLC9A9, SNAP25, SORCS3, SPAG16, SRCAP, SRSF11, STARD9, SYNGAP1, TAF1, TBL1XR1, TBR1, TCF20, TENM4, THRA, THSD7A, TMLHE, TNRC6B, TPH1, TPH2, TRANK1, TRIO, TRIP12, UBN2, UPF3B, USP7, USP15, VAMP2, WASF1, WDFY3, ZFHX3, ZSWIM6

«Conociendo la genética para usar el medicamento adecuado»